Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologiske - sheep; cattle - sheepactive vaccination af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/ eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper), aktiv immunisering af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, 1,2, 4 og/ eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper), aktiv immunisering af får for at forhindre viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). cattleactive vaccination af kvæg for at forhindre viraemia forårsaget af bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, når de observeres i denne art: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). aktiv immunisering af kvæg for at forhindre viraemia forårsaget af bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, når de observeres i denne art: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). aktiv immunisering af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktiveret svin circovirus type 2 (pcv2) - immunologiske stoffer til suidae - grise (gylter og søer) - søer og giltspassive vaccination af smågrise via colostrum, efter aktiv immunisering af søer og gylte, at reducere læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med infektion med pcv2 og som en hjælp til at reducere pcv2-forbundet dødelighed. pigletsactive vaccination af smågrise til at reducere fækal udskillelse af pcv2 og virus belastning i blod, og som en hjælp til at reducere pcv2-forbundet kliniske tegn, herunder spild, vægttab og dødelighed, samt at reducere virus load og læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med infektion med pcv2.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

therakind (europe) limited - methotrexat - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antineoplastiske midler - i rheumatological og dermatologiske diseasesactive reumatoid artritis hos voksne patienter. polyarthritic former for aktiv, svær juvenil idiopatisk artritis (jia) i unge og børn i alderen 3 år og derover, når svar på non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (nsaid) har været utilstrækkelig. alvorlige, behandling-ildfaste invaliderende psoriasis, som ikke reagerer tilstrækkeligt til, at andre former for behandling, som lysbehandling, psoralen og ultraviolette stråler (puva) terapi og retinoider, og svær psoriasis arthritis hos voksne patienter. i oncologymaintenance behandling af akut lymfoblastær leukæmi (all) hos voksne, unge og børn i alderen 3 år og derover.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmaxim sweden ab - bacitracin, benzylpenicillinkalium, neomycin - intramammær salve - kvæg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

astellas pharma a/s - solifenacinsuccinat, tamsulosinhydrochlorid - tabletter med modificeret udløsning - 6 mg+0,4 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - solifenacinsuccinat, tamsulosinhydrochlorid - tabletter med modificeret udløsning - 6 mg+0,4 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - solifenacinsuccinat, tamsulosinhydrochlorid - tabletter med modificeret udløsning - 6 mg+0,4 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - solifenacinsuccinat, tamsulosinhydrochlorid - tabletter med modificeret udløsning - 6 mg+0,4 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - solifenacinsuccinat, tamsulosinhydrochlorid - tabletter med modificeret udløsning - 6 mg+0,4 mg

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

isk biosciences products inc. - uspecificeret - flydende middel - 0 g/l uspecificeret